Síndrome de Williams: sintomas, causas e terapia

A síndrome de Williams causa prejuízo cognitivo. Mas que outros sintomas isso causa? Qual é a causa desse transtorno? Explicamos isso e muito mais.

Síndrome de Williams: sintomas, causas e terapia

A síndrome de Williams (SW) é uma doença genética rara responsável por algumas anormalidades do desenvolvimento . Afeta 1 recém-nascido em 20.000, de acordo com Puente et al. (2010).



Garayzábal & Capó (2009) afirmam que graças ao trabalho de divulgação das associações e ao avanço nos estudos do genoma humano sua incidência tem sido reduzida; poderia afetar, de fato, 1 recém-nascido em 7.500, número também destacado por algumas associações que se dedicam ao estudo desta síndrome.



Mas em que consiste exatamente a síndrome de Williams? Que sintomas isso causa? A que isso se deve? Como é feito o diagnóstico? E em que consiste a terapia? É verdade que as crianças com síndrome de Williams apresentam um particular inclinação para música ?

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Cromossomos que causam a síndrome de Williams.

O que é a síndrome de Williams?

A síndrome de Williams é uma doença genética rara que afeta aproximadamente 1 em 20.000 recém-nascidos. Em alguns casos causa problemas cardíacos, ansiedade, anormalidades físicas (como rigidez muscular) e outros sintomas.

Em relação à personalidade, as crianças nascidas com essa síndrome apresentam acentuada extroversão e conduta hipersocial. O principal sintoma, no entanto, é comprometimento cognitivo leve a moderado , associado a certas deficiências cognitivas e déficit de desenvolvimento . Também provoca características precisas do visto que descreveremos nas linhas a seguir.

Quais são os sintomas típicos da síndrome de Williams?

Vamos explicar com mais detalhes em que consistem os sintomas típicos da síndrome de Williams:



Deficiência cognitiva

Pode ser leve a moderado e causa déficits visoespaciais (por exemplo, ao se preparar para resolver um quebra-cabeça ou desenhar). Além disso, aparecem sintomas psicomotores.

Um aspecto a sublinhar é que as habilidades musicais e o aprendizado de repetição-memorização geralmente não são afetados. Em vez, alguns artigos e estudos mostrou particular talento musical em crianças com esta síndrome.

Doença cardíaca

Entre os possíveis sintomas da síndrome de William (bem como os mais graves), existe uma doença cardiovascular conhecida como estenose supravalvar da aorta . É o estreitamento do maior vaso sanguíneo (aorta), responsável pelo transporte do sangue do coração para o resto do corpo.

Sem tratamento, a criança sente dores no peito, falta de ar e insuficiência cardíaca. De acordo com Instituto Nacional de Saúde , outras doenças cardíacas e dos vasos sanguíneos podem surgir na pessoa com a síndrome de Williams.

Traços de personalidade e TDAH

As crianças com esta síndrome são extrovertidas e muito sociáveis, desinibidas, entusiasmadas e muito amigáveis. Eles se adaptam a qualquer contexto com extrema facilidade. O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade é igualmente comum ( TDAH ), transtornos de ansiedade e fobias.

Características faciais específicas

Em um nível fenotípico, as características faciais típicas da síndrome de Williams (algumas das quais começam a se tornar evidentes a partir de 2-3 anos de idade ) Eu estou:

  • Mandíbula pequena.
  • Lábios carnudos.
  • Testa baixa.
  • Aumento do tecido ao redor dos olhos.
  • Nariz curto.
  • Maçãs do rosto abaixadas, com área molar pouco desenvolvida.

Outros sintomas

Outros sintomas que podem ocorrer são:

  • Rigidez muscular.
  • Miopia.
  • Constipação.
  • Malformações espinhais.
  • Acúmulo de cálcio nos rins.
  • Baixa estatura (em comparação com outros membros da família).
  • Micção involuntária, mas consciente.

Qual é a causa da síndrome de Williams?

Síndrome de Williams é uma doença genética ; em 99% dos casos, depende de uma perda (liberação) de material genético em um segmento específico do cromossomo 7. Especificamente, ocorre na ausência de uma cópia de mais de 25 genes do cromossomo 7.

Um desses genes ausentes é responsável pela produção de elastina, uma proteína que permite que os vasos sanguíneos e outros tecidos do corpo se contraiam. A ausência desse gene causa elasticidade da pele, flexibilidade articular e vasoconstrição.

Segundo MedLine Plus , na maioria dos casos, as mutações genéticas típicas deste distúrbio ocorrem espontaneamente , no espermatozóide ou óvulo do qual o feto se desenvolve. Por outro lado, quando uma pessoa tem mutações genéticas, seus filhos têm 50% de chance de herdar essa mutação.

Como é diagnosticado?

Síndrome de Williams atualmente pode ser diagnosticado em 95% dos casos graças a ferramentas moleculares. Uma das técnicas mais utilizadas é a chamada hibridização fluorescente in situ. Consiste na aplicação de um reagente no segmento cromossômico delimitado pela fluorescência.

Por outro lado, é possível realizar exames complementares, como ultrassonografia de rins, teste de pressão arterial ou ecocardiografia associada ao ultrassom Doppler.

Existe uma terapia?

Síndrome de Williams não tem cura . No entanto, alguns sintomas podem ser tratados, bem como as consequências a nível psicológico (intervindo nos défices de desenvolvimento e cognitivos, mas também nas possíveis repercussões emocionais) e a nível físico (melhorando a rigidez articular, por exemplo).

Bem, existem várias opções terapêuticas propostas por Morris em um artigo (2017). Nós os listamos abaixo:

  • Medicamentos para o tratamento da hipercalcemia, como corticosteróides.
  • Medicamentos para o tratamento da hipertensão ou obstipação.
  • Cirurgia para corrigir disfunção cardíaca.
  • Drogas supressoras de hormônios sexuais (em casos de puberdade precoce).

Continuando com a análise de Morris (2017), em um nível psicológico também encontramos:

  • Programas de educação específicos para distúrbios de aprendizagem .
  • Programas de intervenção para transtornos comportamentais e de ansiedade.

Por fim, é possível recorrer a outras abordagens, como:

  • Terapias físicas e fisioterapêuticas.
  • Mudanças na dieta.
  • Eliminação de suplementos que contêm vitamina D.
Aconselhamento para crianças doentes.

Síndrome de Williams: Você não está sozinho

São muitas as famílias que todos os anos enfrentam esta realidade, muitas vezes repentina, a ponto de se sentirem desorientadas e desamparadas. Junto com o diagnóstico da Síndrome de Williams, surgem várias dúvidas e questionamentos.

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Encontrar o suporte adequado é, portanto, essencial. Pode ser um atendimento psicológico, mas também o apoio de associações e organizações que permitem conhecer outras famílias que estão passando pela mesma experiência.

Uma dessas organizações é eu 'Associação Italiana de Síndrome de Williams , que oferece programas de assistência à família (serviço de orientação, avaliação e apoio psicológico, encontro entre familiares) e outros serviços que podem ajudá-lo a gerir melhor esta nova realidade. Se precisar de ajuda, não hesite em perguntar! Você merece, você e seus filhos.

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Bibliografia
  • Garayzábal, E. & Capó, M. (2009). Aspectos comunicativos e linguísticos em crianças com síndrome de Williams com idade entre 0 e 8 anos. Madrid: Associação de Síndrome de Williams.
  • Morris CA. (2017). Síndrome de Williams. GeneReviews . Tirado de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1249/ .
  • Pober, B. R. (2010). Síndrome de Williams-Beuren. O novo jornal inglês de medicina , 362: 239-52.
  • Síndrome de Williams. (2014). Referência Genética Home (GHR) . Tirado de: http://ghr.nlm.nih.gov/condition/williams-syndrome .